elisa实验通用规则
试剂盒是固相夹心法酶联吸附实验(elisa).已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的hrp。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,酶联elisa试剂盒,然后加入底物a、b,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系。
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洗刷是elisa试剂盒操作过程中决议实验胜败的一个关键步骤。目的是除掉未结合的反响物,间断抗原抗体反响,除掉标本中与反响无关的成分、游离的酶标物以及反响过程中吸附于固相载体上的非特---物质。
断定效果须运用elisa试剂盒测读仪,比色法判读可选择单波长或双波长,根据反响液颜色的不同选用不同波长的滤光片,以空白孔校零测定反响孔的吸光度值。具有杰出的重复性。
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