酶联elisa试剂盒厂家-酶联elisa试剂盒-北京中检维康

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    2022-5-14

李峻峰
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elisa试剂盒检测过程中的注意事项

elisa实验通用规则

1、要---移液的准确性,误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但要有人员进行矫正。2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排各一支。吸取不同的液体后,要更换头。即使是吸取标准品时。3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。4、实验时,要使底物避光保存。5、用吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。6、吸取液体时,要用量程和需要量接近的去吸,减少误差。7、将液体加到酶标孔中时,避免头和孔内液体接触,酶联elisa试剂盒厂家,可使头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。8、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用仪器的晃动功能。

elisa试剂盒的试验原理

试剂盒是固相夹心法酶联吸附实验(elisa).已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的hrp。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,酶联elisa试剂盒,然后加入底物a、b,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系。

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elisa试剂盒的操作注意事项

洗刷是elisa试剂盒操作过程中决议实验胜败的一个关键步骤。目的是除掉未结合的反响物,间断抗原抗体反响,除掉标本中与反响无关的成分、游离的酶标物以及反响过程中吸附于固相载体上的非特---物质。

断定效果须运用elisa试剂盒测读仪,比色法判读可选择单波长或双波长,根据反响液颜色的不同选用不同波长的滤光片,以空白孔校零测定反响孔的吸光度值。具有杰出的重复性。



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